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神经免疫团队助患者重获新“声”

辗转多地求医17载，被罕见MuSK抗体阳性重症肌无力困住嗓音的张先生，在我院神经免疫团队的精心救治下，终于重获新“声”。

张先生多年受发音困难、近乎失声及双眼睑下垂困扰，确诊全身型重症肌无力后，进一步检测发现其为MuSK抗体阳性——该亚型属罕见病中的难治类型，发病率极低，常规治疗响应差、病情易反复。此后十余年，他辗转多地，使用激素、丙种球蛋白、溴吡斯的明等常规方案，病情无改善，身心俱疲。

一年前，张先生来到我院就诊，刘晓玲副主任医师接诊后收治入院。宁良霞副主任医师带领神经免疫亚专业团队，全面细致评估病情，考虑到家庭经济困难、属救助对象，量身定制小剂量利妥昔单抗个体化滴定疗法，温和精准调控异常免疫。

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随着规范治疗的逐渐推进，张先生从无法发声到低声言语，再到顺畅交流，沉寂17年的声音再度归来，真正实现住院花费少、疗效佳、副作用小的三重获益。康复后，他专程送来锦旗表达感激。

近五年来，我院神经免疫团队锐意进取，在生物制剂精准靶向治疗领域不断突破，积累了大量难治性重症肌无力、视神经脊髓炎、多发性硬化等自身免疫性神经疾病诊疗经验。未来，神内团队也将继续坚守初心、精进医术，深耕罕见病领域，为更多患者点亮康复希望。

供稿 / 神经内科

编辑 / 周怡璇

审核 / 王斌

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发布于：北京市